精彩回顾 | 新型免疫治疗技术高峰论坛之抗体药与治疗性疫苗

2020-09-03
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金秋八月, 火热来袭!2020年8月21日,由佰傲谷联合复旦大学医学院、上海科技大学免疫化学研究所共同主办的“佰傲谷BioValley2020新型免疫治疗技术高峰论坛”圆满闭幕。以下是本次会议分论坛(一)抗体药与治疗性疫苗的精彩回顾。

中国科学院武汉病毒研究所龚睿围绕“病毒感染的抗体药物开发”展开讨论。抗体药是病毒防治的重要手段,也是目前预防病原暴露后感染的最有效手段,如抗埃博拉病毒抗体药在阻止疫情爆发上功不可没,大大降低了病死率。艾滋病病毒的抗体药也延长了患者的生存期。

然而,面对门类众多的病毒性疾病,抗体药的研发匮乏,远不能满足临床需求。对此,龚睿介绍了高致病病毒、常见流感病毒的基本情况以及抗病毒抗体的批准/在研概况,还举例埃博拉病毒、艾滋病病毒以及新冠病毒抗体药进行了抗病毒抗体研发状况的分享。


南京维立志博CEO康小强带来了题为“PD1/PD-L1抑制剂不应答的机制设计方面对肿瘤免疫治疗新策略”的主题演讲。PD1/PD-L1疗法仅对20%左右的肿瘤患者有效,其中11%-70%患者会产生耐药性 。而患者对PD-1/PD-L1抑制剂不应答的原因有多种,如PD-1/PD-L1抑制剂不足以恢复T细胞功能、免疫检查点对T细胞功能的影响、免疫抑制性肿瘤微环境的影响、肿瘤细胞没有产生新抗原或合适的抗原等。

在此背景下,康小强首先对目前PD1/PD-L1抑制剂的适应症批准情况进行了介绍,然后针对不同肿瘤类型的应答率、面临的主要挑战以及应对策略进行了分析。



方舟医药CEO高新围绕“从单一到多元,用于肿瘤免疫治疗的多特异性抗体”的主题进行了讨论。

演讲中,高新对多特异性抗体的作用机理、分子模式、抗肿瘤作用以及临床前研究结果进行了讲解,并认为未来多特异性药物将引领创新药的研发。而在该领域,虽然中国有一定的技术基础,但在靶点的选择、分子模式和适应症选择等方面仍与国际一流水平有差距。



北京比洋生物创始人胡品良带来了题为“CD28与肿瘤免疫治疗—CD80双功能免疫融合蛋白的研制”的主题演讲。

演讲中,他主要就CD28与PD1/PD-L1间的关系、国内外CD28-CD80在研概况、比洋生物CD80双功能抗体研究成果进行了讨论。“肿瘤免疫治疗在历经数年的快速发展后,已进入一个瓶颈期,患者获益有限,研产品同质化是摆在行业面前的两大难题”,胡品良说

目前,超越PD1/PD-L1的靶点或项目还未出现,并且新免疫激动剂4-1BB、OX40等药物疗效一般,副作用大。但基于CD28与PD-1的组合药物耐受性好、强效且具有持久的抗肿瘤活性。目前,该免疫疗法组合稳健推进,且不限瘤种,具有广泛应用前景。


重庆金迈博生物科技有限公司总经理葛良鹏对基因小鼠的开发难度、国内外的相关技术平台、专利等进行了介绍和分析。他认为,随着抗体发现技术的迭代与优化,抗体的人源化得到了提升,转基因动物技术是抗体发现的重要技术之一,相比主流的噬菌体展示技术,转基因动物在抗体成功转化方面具有突出优势。

复旦大学基础医学院赵干教授带来了题为“Repositioning of GM-CSF as ATherapeutic Vaccine Adjuvant to Treat”的主题演讲。赵干表示,目前针对乙肝的治疗药物效果都不甚理想,无法实现临床治愈,患者长期治疗负担重。治疗性疫苗作为一种新兴免疫治疗手段在乙肝的预防/治疗中展示出了一定前景。


杭州迈迪科生物科技有限公司医学部主任裘飞峰带来了题为“树突状细胞/肿瘤细胞融合疫苗在脑胶质瘤的研究进展”的主题演讲。

演讲中,裘飞峰主要讨论了以下内容,包括融合细胞疫苗的发展历程、DC/TC融合疫苗的研究概况、融合细胞的生产流程、DC/TC融合疫苗抗肿瘤活性的概念验证、DC/TC融合疫苗联合IL-2在脑肿瘤中的临床应用等。他表示,肿瘤治疗性疫苗还处于发展阶段,各种抗原类型、各种形式疫苗类型均已取得一定进展。目前,肿瘤治疗性疫苗在脑肿瘤、前列腺等适应症上取得了一定临床效益。鉴于其长效且副作用轻微的优势,肿瘤治疗性疫苗未来在肿瘤的综合治疗中将会有非常重要的地位。


吉凯医药(上海)有限公司CEO袁纪军做了题为“Dual CD73 Enzyme Blocker to Reverse Immune Suppression”的演讲。

通过对CD73生物学功能、抗体开发以及相关临床前研究结果的分析,袁纪军表示,临床样本对新药的开发至关重要,将临床样本、临床经验以及数据库等方法相结合,可极大助力创新疗法的开发。


中国科学院上海药物研究所、课题组长&研究员郑杰带来了题为“基于氢氘交换质谱的抗原抗体表位鉴定助力抗体药物研发与发现”的主题演讲。

演讲中,郑杰对氢氘交换质谱国内外研究现状及相关应用进行了介绍。他表示,氢氘交换质谱已广泛应用于抗原,抗体表位等研究。该技术无需标记蛋白且适用体系广泛,目前,美国各大制药研发公司(如辉瑞, 礼来, 默克,勃林格,百时美施贵宝,武田制药等都已经搭建了氢氘交换质谱平台。



上海诗健生物创始人周清带来了题为“ESG-206:针对新型B-细胞FIRST-IN-CLASS抗体新药的研发”的主题演讲。

周清就靶向B-细胞的代表性药物及疗法复发率/耐药性情况、CAR-T治疗恶性B细胞肿瘤的耐药机制及靶向B-细胞靶点在自身免疫病的应用等内容进行了介绍。他表示,CD20抗体的发现是B-细胞靶向治疗中的里程碑事件,循着这一靶点的疗法已将NHL和部分白血病变成预后良好的疾病。但现有药物于患者而言存在一定的耐药性,且易复发,因此B细胞靶向治疗还存在“未被满足的需求”。


复旦大学基础医学院抗体工程与新药研发课题组组长应天雷以“用于传染病防治的全人源胚系单抗研发”为题,进行了分享。应天雷表示,抗体药发展至今,如何更进一步提高其效用是整个行业都在关注的问题。


齐鲁制药上海研发中心副总经理顾津明就“双特异性抗体在肿瘤免疫治疗中的机遇与挑战”这一主题进行了讨论。

顾津明首先对双抗类型、CD3双抗靶点选取,linker选择、CD3-Binding等内容进行了重点剖析。之后,他还对包括PD-1+CLAT-4在内的抗体药组合进行了介绍。目前,临床上已有上千个PD-1/PD-LI的组合疗法在开展,700个不同双抗处在不同的研发阶段,新的靶点组合也在增加。


甲贝生物副总裁刘家华分别从抗体药可开发性评估要素,评估流程、评估工具及应用等方进行了主题为“抗体药物开发风险降低的工具”的主题演讲。

刘家华表示,随着抗体药的快速发展,新分子越来越复杂,差异化新抗体品种大量出现,相应的开发风险也在增加,因此,成药性评估对于新药开发至关重要



会场掠影




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