仲冬十一月，在这个易患呼吸系统疾病月份的最后几日，主要治疗哮喘等呼吸系统疾病的IL-5类抗体迎来临床申请热潮。28日，阿斯利康IL-5Rα单抗Benralizumab的临床申请获得NMPA受理；29日，三生国健重组IL-5人源化单抗的临床申请获得NMPA受理；据悉，此前某本土大厂的IL-5抗体也已经申报临床获NMPA受理。

近日，Nature杂志发表了一篇题为“Small molecule combats cancer-causing KRAS protein at last.”(图1)的文章。打开文章首先能看到的就是“不可成药（Undruggable）”和“第一个在临床表现出抗癌活性的同类药物（The inhibitor is one of the first of its kind to show anticancer activity in the clinic）”。

2019年11月29日，三生国健重组IL-5人源化单抗的临床试验申请获得NMPA受理，成为首个申报临床的国产IL-5抗体。Th2通路此前还有康诺亚生物、康乃德生物先后申报的IL-4R抗体。三生国健的IL-4R抗体目前处于pre-IND阶段，预计短期内也将申报临床。

康明百奥——出新药，出好药，为国家的健康事业而奋斗。

结果显示，与标准化疗相比，

近日（11月23日），武田制药公布了ALK抑制剂Alunbrig（brigatinib）的长期研究数据更新。ESMO亚洲论坛上，武田更新了临床研究ALTA-1L（ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st Line）的数据。

近日（2019年11月21日），Elios公司宣布对其前瞻性，随机，双盲，安慰剂对照的TLPLDC癌症疫苗的IIb期临床试验的初步分析结果，结果表明针对患者自身肿瘤的疫苗可触发抗肿瘤反应，且安全、毒性最小。在III和IV期切除的黑色素瘤患者中观察到疾病复发风险降低近60％。

昨日（11月21日），BioMarin宣布其在研血友病基因疗法valoctocogene roxaparvovec已向EMA提交营销授权申请（MAA），这意味着首款血友病基因疗法距离上市已经不远了。

近日，宜明昂科IMM0306(受理号:CXSL1900097)获NMPA的临床试验许可，IMM0306为同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体，为全球首个进入临床阶段的CD47/CD20双抗，也是宜明昂科继IMM01之后第二个获准进入临床的产品。